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女性孕早、中期到底要做哪些检查?

发布日期:2020-04-14 来源:www.tmsfk.com作者:杭州天目山医院


小婴儿的健康是每个家庭焦点。但在肚子里看不到摸不着,发育怎样?万一畸形该怎么办?所以要生一个健康的宝宝就在孕前和孕期做好各种检查!

  小婴儿的健康是每个家庭焦点。但在肚子里看不到摸不着,发育怎样?万一畸形该怎么办?所以要生一个健康的宝宝就在孕前和孕期做好各种检查!那么,孕期要做哪些检查,排除胎儿畸形呢?
 
  孕早期唐筛、NT筛查
 
  孕早期进行的唐筛检查的时间为11-14周,较佳时间为11-13周+6。早唐必须结合NT检查。
 
  染色体异常的风险可以通过测量胎儿颈部皮肤透明带厚度(NT)来预测。NT一般在3mm以下就视为正常。
 
  孕中期唐筛
 
  孕中期唐氏筛查的时间为怀孕15-20周期间,较佳检查时间是在16-18周之间。
 
  唐氏筛查就是在产前对唐氏综合症胎儿检查筛选,通过对孕妇血液抽取化验,筛查胎儿21三体综合症的重要指标。从筛查结果可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷,胎儿患有唐氏综合症的危险程度。
 
  无创DNA或羊水穿刺
 
  如果唐氏筛查高风险,就需要做无创DNA或羊水穿刺检查。
 
  无创DNA是一个监测胎儿染色体代谢产物数量的这样一个实验,它的检出率可以达到99.99%。但是,这个检测只是针对染色体数目有没有异常,至于脑瘫是监测不出来的。
 
  孕妈妈如有需要,请在本公众号咨询客服预约。
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  孕早期唐筛、NT筛查
 
  孕早期进行的唐筛检查的时间为11-14周,较佳时间为11-13周+6。早唐必须结合NT检查。
 
  染色体异常的风险可以通过测量胎儿颈部皮肤透明带厚度(NT)来预测。NT一般在3mm以下就视为正常。
 
  孕中期唐筛
 
  孕中期唐氏筛查的时间为怀孕15-20周期间,较佳检查时间是在16-18周之间。
 
  唐氏筛查就是在产前对唐氏综合症胎儿检查筛选,通过对孕妇血液抽取化验,筛查胎儿21三体综合症的重要指标。从筛查结果可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷,胎儿患有唐氏综合症的危险程度。
 
  无创DNA或羊水穿刺
 
  如果唐氏筛查高风险,就需要做无创DNA或羊水穿刺检查。
 
  无创DNA是一个监测胎儿染色体代谢产物数量的这样一个实验,它的检出率可以达到99.99%。但是,这个检测只是针对染色体数目有没有异常,至于脑瘫是监测不出来的。
 
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